Does soaking time during disinfestation affect germination rates in Dendrobium? / O tempo de imersão durante a desinfestação influencia nas taxas de germinação de Dendrobium?

Asymbiotic germination is considered an efficient and viable technique that can increase germination rates. The effect of type and concentration of disinfestants, and the exposure time to disinfestants may differ according to the plant species. Therefore, species-specific standardization of disinfestation agent and procedure is necessary to achieve optimal germination rates. The objective of this study was to determine a disinfestation methodology to increase in vitro germination rates and the early development of seedlings of Dendrobium nobile and Dendrobium phalaenopsis, using different times for seed disinfestation and different culture media. Seeds were disinfected by soaking in a 0.8% sodium hypochlorite solution for 5 or 15 min under aseptic conditions, after which seed suspensions were either washed with water or left unwashed. Next, they were seeded in culture flasks containing four different culture media (MS, ½MS, K, and VW). The flasks were then transferred to a growth room under controlled photoperiod and temperature, where they remained under an irradiance of 20 µmol m-2 s-1. Germination rates of the species were evaluated 45 days after placement in the culture flasks. A higher germination rate was observed when the seeds were triple washed, regardless of the culture medium or soaking time. Seed soaking disinfestation for 5 min is also recommended. MS and ½MS media were the most effective culture media in promoting in vitro germination of the species under study.

A germinação assimbiótica é considerada uma técnica eficiente e viável resultando em elevados percentuais de germinação. Apesar do sucesso dessa técnica, o tipo, a concentração e o tempo de exposição do agente desinfestante diferem, necessitando padronização para cada espécie. Assim, a padronização do agente desinfestante e do procedimento são necessários para o aumento das taxas germinativas. Objetivou-se com este trabalho determinar metodologia que aumente a taxa de germinação in vitro e favoreça o desenvolvimento inicial de plântulas de Dendrobium nobile e Dendrobium phalaenopsis, utilizando diferentes métodos de desinfestação de sementes e diferentes meios de cultura. Sementes, sob condições assépticas, foram desinfestadas em solução de hipoclorito de sódio a 0,8%, por cinco ou quinze minutos. Após esses períodos, as suspensões de sementes receberam ou não a tríplice lavagem com água. Em seguida, foram semeadas em frascos de cultivo que continham quatro diferentes meios de cultura (MS, MS½, K e VW). Posteriormente, foram transferidos para sala de crescimento com fotoperíodo e temperatura controlados, onde permaneceram sob irradiância de 20 µmol m-2 s-1. Quarenta e cinco dias após a semeadura foi avaliada a porcentagem de germinação das espécies estudadas. Os resultados neste trabalho indicam que, independentemente do meio de cultura ou do tempo de desinfestação, as sementes quando submetidas à tríplice lavagem apresentaram porcentagem de germinação superior a àquelas que não receberam este procedimento. Recomenda-se a desinfestação das sementes por 5 minutos. Os meios MS e MS½ foram os mais efetivos em promover a germinação in vitro dessas espécies.

Vegetative rescue and ex vitro system production of Tibouchina sellowiana clonal plants by cutting and mini-cutting / Resgate vegetativo e sistema ex vitro de produção de mudas de Tibouchina sellowiana por estaquia e miniestaquia

ABSTRACT: We aimed to evaluate the rooting potential of Tibouchina sellowiana through the experiments: I - Cuttings from current-year shoots and epicormic shoots were submitted to IBA concentrations: 0, 500, 1000, 1500 and 2000mg L-1, in a factorial arrangement 2 x 5 (two types of cuttings x five IBA concentrations), with four replicates and 20 cuttings each; II - mini-stumps of Tibouchina sellowiana were submitted to successive shoots collecting during the four seasons, in a split-plot design, with five replications of ten mini-stumps per experimental unit. From the shoots of mini-stumps, mini-cuttings were produced, which were initially kept in greenhouse and later transferred to full sun, in a 4 x 5 factorial arrangement (four seasons x five collections per season), with four replicates of 12 mini-cuttings. Superiority of epicormic shoots cuttings was reported when compared to the current-year shoots, which showed the highest rooting and leaves maintenance (42.50% and 55.00%, respectively), eliminating the use of IBA. High survival of mini-stumps (over 80%) and the mini-cuttings production (170mini-cuttings m-2 month-1) in clonal mini-garden and the mini-cuttings survival (above 80%) in the greenhouse demonstrated the technical feasibility, with summer as the most appropriate time to collect mini-cuttings.

RESUMO: Objetivou-se avaliar o potencial de enraizamento de Tibouchina sellowiana por meio dos experimentos: I - Estacas provenientes de brotações do ano e epicórmicas foram submetidas às concentrações de IBA: 0, 500, 1000, 1500 e 2000mg L-1, em arranjo fatorial 2 x 5 (dois tipos de estacas x cinco concentrações de IBA), com quatro repetições de 20 estacas cada; II - Minicepas de Tibouchina sellowiana foram submetidas à coletas sucessivas de suas brotações durante as quatro estações do ano, em modelo de parcelas subdivididas no tempo, com cinco repetições de dez minicepas por unidade experimental. A partir das brotações das minicepas foram produzidas miniestacas, as quais foram inicialmente mantidas em casa de vegetação e posteriormente transferidas para pleno sol, em arranjo fatorial 4 x 5 (quatro estações do ano x cinco coletas por estação), com quatro repetições de 12 miniestacas. Verificou-se superioridade das estacas de brotações epicórmicas em comparação às brotações do ano, as quais apresentaram o maior enraizamento e retenção foliar (42,50% e 55,00%, respectivamente), dispensando o uso de IBA. A elevada sobrevivência das minicepas (superior a 80%) e produção de miniestacas (170 miniestacas m-2 mês-1) em minijardim clonal e sobrevivência (acima de 80%) de miniestacas em casa de vegetação demonstram a viabilidade da técnica, sendo o verão a época mais adequada para coleta de miniestacas.

Características germinativas de sementes de Ananas ananassoides (Baker) L. B. Sm. (Bromeliaceae) / Germination characteristics of seeds of Ananas ananassoides (Baker) L. B. Sm. (Bromeliaceae)

Ananas ananassoides é uma planta perene com hábito de crescimento herbáceo e que tem enorme potencial paisagístico porque apresenta flores e brácteas com coloração exuberante e folhas com margens espinescentes que estão distribuídas em roseta. O objetivo deste experimento foi o de avaliar as características germinativas e o efeito de tratamentos pré-germinativos nas sementes da espécie. Primeiro, em um delineamento inteiramentecasualizado, foram investigados seis tratamentos em quatro repetições de 25 sementes. Os tratamentos constaram da imersão em água destilada à temperatura ambiente (25 ± 1,5°C) durante 24, 48 e 72h, imersão em água quente a 90°C durante 2 min. e imersão em ácido sulfúrico p.a. durante 2 min. e com posterior lavagem em água corrente por 24h que foram comparados com um controle. Depois de quatro meses de armazenamento, sementes intactas (controle) foram comparadas com sementes imersas em água a 90°C por 2 min. Assim, a maior porcentagem de germinação (92%) foi obtida com sementes recém-colhidas e imersas em água a 90oC durante 2 min., mas o armazenamento por quatro meses melhorou a porcentagem de germinação (G ≥ 96,0%). Os tempos médios de germinação não diferiram entre as sementes recém-colhidas (de 21,0 a 26,8 dias) e as armazenadas (entre 18,4 e 19,5 dias). A germinação das sementes recém-colhidas e armazenadas foi lenta e distribuída ao longo do tempo experimental.

Ananas ananassoides is a perennial plant with ornamental potential because of flowers and bracts with exuberant colors and herbaceous development where the leaves have spiny margins that are distributed in rosettes. The objective of this experiment with six completely randomized treatments and four replicates of 25 seeds was to evaluate the effects of seed soaking into distilled water at environmental temperature (25 ± 1.5°C) for 24, 48, and 72h; seed soaking into water at 90°C for 2 minutes; seed soaking into sulfuric acid p.a. for 2 minutes followed by tap water washing for 24h, and the control. Thereafter, 4-month-old seeds were immersed into water at 90°C for 2 minutes and compared to the intact seeds (control). Initially, the highest percentage of germination (G=92%) was evaluated in newly collected seeds that were immersed in water at 90°C for 2 minutes. No increases in the percentage of seed germination were detected by seed soakinginto water or sulfuric acid in comparison to the seeds that were immersed in water at 90°C for 2 minutes. However, the percentage of germination was higher than 96% when the seeds were stored for four months. No difference in the mean time to germination was detected between newly collected (between 21.0 and 26.8 days) and stored seeds (between 18.4 and 19.5 days). The germination of newly collected and stored seeds was slow and distributed throughout the experimental time